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2019年12月9日，北京佰仁醫療科技股份有限公司（股票簡稱：佰仁醫療，股票代碼： 688198）正式在上海證券交易所掛牌上市，發行價23.68元/股。保薦機構為國信證券。

成立于2005年的佰仁醫療，是國內技術領先的、專注于動物源性植介入醫療器械研發與生產的高新技術企業。公司銷售的主要產品包括神經外科生物補片、心胸外科生物補片、瓣膜成形環、人工生物心臟瓣膜。成立至今，佰仁醫療經過 10 余年的持續研發積累，形成了豐富的產品布局，已獲準注冊Ⅲ類醫療器械產品共 12 個，其中人工生物心臟瓣膜等 6 項產品為國內首個獲準注冊的國產同類產品，填補了國內空白。

為450萬心臟病患者提供治療產品

我國是人口大國，所以盡管發病率算不上高，但匹配龐大的人口基數，我國風濕性心臟病患者高達250萬人。此類患者多數最終需要通過置換人工瓣膜延續生命。據葛均波院士團隊的統計數據，2018 年全國總共開展 TAVR（介入瓣治療 手術）約 2,000 例左右。相對于每年約 6-7 萬例心臟瓣膜來說，外科手術換瓣仍是主流。

此外，根據《中國心血管病報告 2017》，我國先心病患者推算為 200 萬人，每年有 12～20 萬先心病患者出生。如果得不到及時治療，通常在 10 歲前死亡。且對于復雜先心病患兒只能通過外科手術治療，多數治療需要通過外科手術修復與重建右室流出道，這是目前這類患者唯一有效的根治治療手段。

佰仁醫療填補了中國醫療市場生物瓣領域的空白。在風濕性心臟病和先天性心臟病領域，佰仁醫療的產品滿足了國家存在重大醫療需求，保證了重要醫療器械產品的供應安全。

技術水平先進  6項首發產品填補國內空白

佰仁醫療的人工生物心臟瓣膜—牛心包瓣為國內首個獲準注冊的國產牛心包瓣，上市 15 年來用于心臟二尖瓣、主動脈瓣、三尖瓣置換累計植入 10,000 余枚，已實現大組（1 萬例以上）、長期（術后 10 年以上）的臨床應用；瓣膜成形環產品是目前國內市場上在售的5個主要產品之一，其余 4 個均為進口產品，合計占據約 3/4 的市場份額，公司市場份額約為 1/4；肺動脈帶瓣管道屬國內首創，用于心臟肺動脈瓣連同主肺動脈一起手術重建，成為首個專用嬰幼兒患者的人工生物心臟瓣膜產品，是國家十二五科技支撐計劃項目“新型動物源帶瓣管道及補片研發”課題的重大成果，獲原國家食品藥品監督管理總局創新醫療器械特別審批通過。

截至報告期，在佰仁醫療獲準注冊的醫療器械產品中人工生物心臟瓣膜（牛心包瓣、豬主動脈瓣）、瓣膜成形環、心胸外科生物補片、肺動脈帶瓣管道、神經外科微血管減壓墊片6項產品為國內首個獲準注冊的國產同類產品，填補了國內空白。其中，用于心臟及循環系統植入的外科生物補片、人工生物心臟瓣膜等產品已經大組長期臨床應用，肺動脈帶瓣管道產品至今仍為國內獨家產品。

值得一提的是，佰仁醫療作為主要起草人，與中國食品藥品檢定研究院聯合起草 2 項中華人民共國醫藥行業標準：《心血管植入物肺動脈帶瓣管道體外脈動流性能測試方法》、《心血管植入物肺動脈帶瓣管道》；與中國食品藥品檢定研究院、微創醫療器械（上海）有限公司 等 5 家單位聯合起草 1 項中華人民共和國醫藥行業標準：《心血管植入物-人工心臟瓣膜 第 3 部分：經導管植入式人工心臟瓣膜》。充分體現了公司技術水平的先進性。

發展勢頭良好 主營產品營收快速增長

公開資料顯示，佰仁醫療營業收入保持較快增長，2019 年 1-9 月、2019 年 7-9 月的營業收入分別為 10,651.91 萬元、3,739.29 萬元，較上年同期分別增加 2,566.28 萬元、813.21 萬元，增長比例分別為 31.74%、27.79%。受益于動物源性植介入醫療器械行業的穩步發展、市場對公司產品的認可及公司營銷管理的持續加強等因素影響，外科軟組織修復、先天性心臟病植（介）入治療、心臟瓣膜置換與修復治療三大類產品均實現了較快的收入增長。

招股書顯示，佰仁醫療募集資金投資項目為中昌平新城東區佰仁醫療二期建設項目可分為二期生產建設項目和研發實驗中心建設項目兩個子項目，均直接投入到動物源性植介入醫療器械的研發、生產環節。  

佰仁醫療表示，將以本次新股發行上市為契機，通過募集資金投資項目的實施，繼續專注于心臟瓣膜置換與修復、先天性心臟病植介入治療以及外科軟組織修復，為患者提供解決方案式的產品服務。

可以看到，佰仁醫療本次IPO募集資金投資項目與公司現有的主營業務密切相關，有利于進一步擴大產品的市場占有率，提升品牌知名度和影響力，強化公司的核心競爭力，提高公司的盈利水平，為促進公司綜合競爭力的提高和可持續發展奠定基礎。